Organizan una fiesta retro en Baigorria para ayudar a Julia a continuar su tratamiento en México

La niña de 6 años padece parálisis cerebral, hidrocefalia y epilepsia. Su familia necesita reunir fondos para un nuevo viaje terapéutico tras una primera experiencia en la que mostró mejoras en su calidad de vida. El evento será el próximo sábado 16 de mayo desde las 22 horas en el Centro de la Juventud de Granadero Baigorria.

Una nueva campaña solidaria se puso en marcha en Granadero Baigorria para ayudar a Julia, la niña de 6 años con parálisis cerebral, hidrocefalia y epilepsia que necesita continuar un tratamiento en México que mejoró significativamente su calidad de vida.

Tras la realización de sorteos y un bingo durante abril, ahora se convoca a participar de una Fiesta Retro que se desarrollará el próximo sábado 16 de mayo desde las 22 horas en el Centro de la Juventud, ubicado dentro del predio del Hogar Escuela, sobre Silvestre Begnis y avenida San Martín.

La propuesta incluirá música de los años 80 y 90 y busca reunir fondos para costear el nuevo tratamiento. Las entradas anticipadas tienen un valor de 10 mil pesos y pueden solicitarse al 341-3 363 293 o a través de Instagram en la cuenta @juliamipequeniatgante.

Según relató su mamá, Daniela Alarcón, oriunda de Capitán Bermúdez, los resultados de una primera intervención fueron positivos y ahora buscan concretar un nuevo viaje. previsto para el próximo 4 de junio.

La familia necesita reunir alrededor de 5 mil dólares, cifra que actualmente equivale a unos 7 millones de pesos argentinos.

Quienes no puedan asistir también pueden colaborar mediante aportes económicos voluntarios al alias VAMOSJULIA.GRACIAS, cuenta a nombre de Daniela Alarcón.

La pequeña nació el 5 de marzo de 2020, en plena pandemia, tras un parto prematuro extremo de 28 semanas provocado por una bradicardia. Desde entonces atravesó múltiples complicaciones de salud y fue diagnosticada con parálisis cerebral, además de padecer hidrocefalia y epilepsia. Debido a su condición, actualmente no puede caminar.

Luego de una extensa lucha, el año pasado su familia logró acceder a un primer tratamiento con el dispositivo Cytotron en el centro NeuroCytronix de México, donde se aplican terapias alternativas destinadas a estimular funciones neurológicas.